FLT3-ITD Ref/Rel Toulouse-Bordeaux Analyse descriptive des patients avec mutations de FLT3-ITD dans la base de 1 données LAM Toulouse-Bordeaux Sarah Bertoli, Emilie Bérard, Audrey Sarry, Christian Récher Pierre-Yves Dumas, Arnaud Pigneux 01/02/2019 Synopsis...
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FLT3-ITD Ref/Rel Toulouse-Bordeaux Analyse descriptive des patients avec mutations de FLT3-ITD dans la base de 1 données LAM Toulouse-Bordeaux Sarah Bertoli, Emilie Bérard, Audrey Sarry, Christian Récher Pierre-Yves Dumas, Arnaud Pigneux 01/02/2019 Synopsis Les mutations du gène FLT3 sont des évènements fréquents dans les LAM (FLT3-ITD~25% ; FLT3- TKD~5-10%). Plusieurs inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) inhibant FLT3 sont développés dans les LAM en combinaison avec la chimiothérapie intensive de première ligne et les agents hypométhylants ou en monothérapie en situation de LAM réfractaire ou en rechute. La midostaurine (RYDAPT®, Novartis) a été approuvée en 2017 pour le traitement des LAM avec mutations FLT3-ITD ou FLT3-TKD en association avec la chimiothérapie intensive en induction, consolidation et maintenance. Deux phases III évaluant le quizartinib (Daiichi Sankyo) et le gilteritinib (Astellas) dans les LAM réfractaires ou en première rechute ont été complétées très récemment. Q
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