Fiche mémo Dépistage du déficit en DPD et fluoropyrimidines Les Fluoropyrimidines (5FU, capécitabine) sont largement prescrites dans le traitement des tumeurs solides de l’adulte (cancers digestifs, sein, ORL). Elles induisent des toxicités sévères chez 10...
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Fiche mémo Dépistage du déficit en DPD et fluoropyrimidines Les Fluoropyrimidines (5FU, capécitabine) sont largement prescrites dans le traitement des tumeurs solides de l’adulte (cancers digestifs, sein, ORL). Elles induisent des toxicités sévères chez 10 à 30% des patients et des toxicités létales chez 0,3 à 2% des patients. Un lien a été établi entre un déficit enzymatique en Dihydro-Pyrimidine Déshydrogénase (DPD) et la survenue de toxicité sévère sous fluoropyrimidine. L’ANSM préconise le dépistage du déficit en DPD de manière systématique lors de l’initiation d’un traitement par fluoropyrimidines(1) conformément aux recommandations du Groupe de Pharmacologie Clinique Oncologique (GPCO) - Unicancer et le Réseau National de Pharmacogénétique Hospitalière (RNPGx) (2). En complément, l’INCa et l’HAS ont émis des recommandations sur les modalités de recherche du déficit en DPD (3) . (1)Note d’information ANSM du 28 février 2018 (2)Dépistage du déficit en Dihydro-Pyrimidine Déshydrogén
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