Stratégie de synthèse en chimie organique I. Pré acquis de première et des classes précédentes … Voir cours précédent II. Mises en situation … Dans la séance précédente, nous avons vu comment optimiser, du point de vue de la cinétique, une transformation...
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Stratégie de synthèse en chimie organique I. Pré acquis de première et des classes précédentes … Voir cours précédent II. Mises en situation … Dans la séance précédente, nous avons vu comment optimiser, du point de vue de la cinétique, une transformation chimique … Nous allons maintenant tenter de répondre à la question suivante : « Pourquoi la réaction d’estérification ne consomme-t-elle pas tout l’acide et l’alcool ? Peut-on la forcer à aller plus loin ? » C’est donc sous l’aspect thermodynamique que nous allons essayer d’optimiser une transformation chimique … III. Les grands types de réactions en chimie organique 1) Les réactions d’additions En Terminale, elles concernent ………………………………………………………………………………. qui sont des sites riches en électrons. a) Cas des alcènes Chaque carbone de la liaison C = C est lié à …………. substituants. Après additions chaque carbone est lié à ………….. substituants Exemples : • Addition d’une molécule d’eau H-OH : hydratation d’un alcène R1 R4 R1 R4 I I H2SO4 I
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