Guía de Aprendizaje 11. Enfermedades Hereditarias (cap 15) GRUPO 1 Sebastian Pedreros y Manuel Cruz 1. RECAP 15.1 Mutations are alterations in the nucleotide sequence of DNA. They may be changes in single nucleotides or extensive rearrangements of...
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Guía de Aprendizaje 11. Enfermedades Hereditarias (cap 15) GRUPO 1 Sebastian Pedreros y Manuel Cruz 1. RECAP 15.1 Mutations are alterations in the nucleotide sequence of DNA. They may be changes in single nucleotides or extensive rearrangements of chromosomes. If they occur in somatic cells, they will be passed on to daughter cells; if they occur in germ line cells, they will be passed on to offspring. a. What are the various kinds of point mutations? See p. 306 and Figure 15.2 Una mutación puntual es la adición o sustracción de un solo nucleótido, o la sustitución de una base nucleotídica por otra, encontrados dos tipos de sustitución de bases: Transición: es la sustitución de una purina por otra purina, o de una pirimidina por la otra: Una transversión es la sustitución de una purina por una pirimidina, o viceversa: Wild type (normal) Cuando se producen en las regiones codificantes de proteínas, los cambios de una sola base pueden causar mutaciones como: Silent mutation: una muta
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