Volumen 34, No. 4, octubre-diciembre 2011 309 www.medigraphic.org.mx * Médico Interno Residente de Anestesiología. ** FEA de Anestesiología. Servicio de Anestesiología y Reanimación del Hospital Universitario Virgen del Rocío; Sevilla; España. Autor...
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Volumen 34, No. 4, octubre-diciembre 2011 309 www.medigraphic.org.mx * Médico Interno Residente de Anestesiología. ** FEA de Anestesiología. Servicio de Anestesiología y Reanimación del Hospital Universitario Virgen del Rocío; Sevilla; España. Autor responsable: Dra. Soledad Bellas Hospital Universidad Virgen del Rocío Servicio de Anestesiología y Reanimación C/Manuel Siurot s/n CP: 41013 Sevilla, España Email: ice@infomed.sld.cu Recibido para publicación: 16-03-11. Aceptado para publicación: 11-10-11. Este artículo puede ser consultado en versión completa en http://www.medigraphic.com/rma Síndrome de DiGeorge. Tratamiento anestésico Dra. Soledad Bellas,* Dra. Felisa Marín,** Dra. Ana Sepúlveda* CASO CLÍNICO Vol. 34. No. 4 Octubre-Diciembre 2011 pp 309-312 RESUMEN Introducción: El síndrome de delección 22q11.2 es un cuadro de anomalía del desarrollo, caracterizado por una microdelección de tres megabases en el cromosoma 22q11. Este problema se asocia a una variedad de fenotipos clínico
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