Le syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS) est une épithélite auto-immune caractérisée par, un syndrome sec essentiellement buccal et oculaire, des manifestations systémiques et une infiltration lymphoplasmocytaire des glandes exocrines. La prévalence se...
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Le syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS) est une épithélite auto-immune caractérisée par, un syndrome sec essentiellement buccal et oculaire, des manifestations systémiques et une infiltration lymphoplasmocytaire des glandes exocrines. La prévalence se situerait entre 0,1 et 1%. Les femmes sont le plus souvent atteintes. La maladie survient au cours de la 4ème 5ème décade.
Il s’agit d’une étude descriptive prospective réalisée de septembre 2009 à juin 2015. Elle a concerné 26 patients âgés en moyenne 50,0 ± 9,3 ans avec des extrêmes de 36 à 70 ans, dont 92,3% sont des femmes. Le diagnostic de SGS a été retenu selon les critères du Groupe de Consensus Américano-Européen de 2002.
Sur le plan clinique, le syndrome sec glandulaire buccal et oculaire était constant (100 %). L’examen ophtalmologique a confirmé la xérophtalmie dans 83,3%. La biopsie des glandes salivaires accessoires a été réalisée chez 21 patients : elle a été toujours concluante. Elle a mis en évidence un stade III ou IV de
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